Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
2 comentários:
Gabi, hoje me dirijo ao coelhinho. Não sei quem é vc, ou melhor sei sim, é uma pessoa maravilhosa, que leva alegria e vida, pra quem não vê mais isto. O que faz não tem preço, meu nome é Inayop Nicolau sou tia do Gabriel Franco Machado e em nome de nossa família agradeço o que fez.Ele adora um coelho, nos seus 4 anos dei um coleho de verdade a ele e a Nicolle e este foi batizado por ele com o meu sobrenome Nicolau, mas era uma menina, e GABI NÃO LIGOU, ficaria Nicolau mesmo, conforme exigiu, bom a Pascoa acabou e Nicolau foi morar na escola do Gabi, em Camboinhas, Niteroi. Nosso garoto ficou muito feliz com a presença de seu mais novo amigo.Sei que este dia ficou marcado pra ele e todos nós, desejo a vc,serenidade sempre e se precisar de algo que eu possa ajudar estou qui, pegue meus contatos com a Linda. Mais uma vez em nome da familia Nicolau e Sousa.OBRIGADA.
Inayop, o segundo coelho que visitou o Gabriel chorou muito, ele fez o seguinte comentário: este tinha que ser o último quarto a ser visitado? é um rapaz e ele viu na parede as fotos do Gabriel. Nosso Anjo faz muita gente ver a vida de um modo diferente e sempre para melhor.
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