Gabriel passou bem a noite, a saturação só caiu ontem a tarde enquanto dormia (apinéia), a Dra Mara comentou hoje que nunca viu uma evolução tão rápida em adrenoleucodistrofia, este quadro que Gabriel está fazendo geralmente acontece anos depois do diagnóstico. Continuo fazendo a inalação, vamos aguardar a reavaliação do pneumologista. Por enquanto sem previsão de alta devido a apinéia.
Continuemos a orar e pedir ao médico dos médicos que nos auxilie, nos ilumine, nos guie nesta nossa missão tão difícil.
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
Adrenoleucodistrofia
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4 comentários:
Força Linda. Sei que é fácil falar, o difícil é vivenciar na pele seu dia a dia. Mas como vc mesmo disse o MÉDICO DOS MÉDICOS não nos abandona e ele sabe o momento certo de agir.
Paz e luz para toda sua família.
Gizely Campos
oi linda eu vi tudo isso des do começo,e sei que não está sendo facil,mas sei também que vc é forte e pra deus nada é impossivel.que deus abençoe o gabriel e vcs
michele
Olá Linda! Boa noite, eu sou estudante de Fisioterapia e mesmo antes da faculdade quando assisti o filme do pequeno lorenzo Me apaixonei por Fisioterapia (Exatamente pelo poder de ajudar e reabilitar crianças tão guerreiras e incríveis como seu LINDO GABRIEL)...Ainda nao sabia que a Doença havia se agravado no BRASIL, mas tenho certeza que acima de todos os Médicos EXISTE DEUS que com todo certeza enxerga O SEU TESOURO GABRIEL Com olhos de ternura! VAI DAR TUDO CERTO! MELHORAS ! BEIJOS
Força anjo qe Deus esta com vs Sempre :)
Vanessa Cristhina
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