LEUCODISTROFIAS

Linda Franco, mãe ativista do Paraná, fundadora da Família ALD Brasil, luta há 9 anos para para tirar as Leucodistrofias da invisibilidade e promover o diagnóstico precoce. Junte-se a nossa luta!

#PorUmMundoSemLeucodistrofias
#PorUnMundoSinLeucodistrofias

#AldBrasil

#DoençasRaras

Vídeo:

https://www.facebook.com/aldbrasil/videos/1912048398843495/

Você sabia que existem mais de 30 tipos de leucodistrofias? Siga nossa página aqui no Facebook para ter mais informações e compartilhe para que cada vez mais pessoas tenham informações sobre nossos meninos e meninas raros.

#porunmundosinleucodistrofias
#porummundosemleucodistrofias
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Adrenoleucodistrofia - Nossa Missão

Linda Franco, aluna de Gestão das Organizações do Terceiro Setor

A equipe da EAD Unicesumar conversou com Linda Franco para o blog de hoje! A aluna de Gestão das Organizações do Terceiro Setor conta sobre a sua trajetória no curso e suas atividades de amor ao próximo. Vamos conferir?

https://www.unicesumar.edu.br/blog/linda-franco-aluna-de-gestao-das-organizacoes-do-terceiro-setor/

https://www.unicesumar.edu.br/blog/linda-franco-aluna-de-gestao-das-organizacoes-do-terceiro-setor/

Aprovado em Plenário projeto que cria a Política Nacional para Doenças Raras

https://www12.senado.leg.br/noticias/materias/2018/07/11/aprovado-em-plenario-projeto-que-cria-a-politica-nacional-para-doencas-raras

Vamos juntos trabalhar em prol do raros

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https://www.institutoberbigier.com.br/


Obrigada!

Link da Entrevista - Abr/18

https://www.youtube.com/watch?v=DRggrrOUayM&t=35s

Obrigada Jessica Lima - Programa Nossa Cidade.