Linda Franco, mãe ativista do Paraná, fundadora da Família ALD Brasil, luta há 9 anos para para tirar as Leucodistrofias da invisibilidade e promover o diagnóstico precoce. Junte-se a nossa luta!
#AldBrasil
#DoençasRaras
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
Os sintomas iniciais da Adrenoleucodistrofia (ALD) quase sempre são percebidos na escola . Isso ocorre porque a doença geralmente se man...
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