Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
FELIZ NATAL
GABRIEL TEM PASSADO BEM GRAÇAS A DEUS!!!
OBRIGADA SENHOR JESUS POR ESTAR JUNTO DO MEU FILHO AMADO.
JUNTOS SOMOS MAIS FORTES!!!
SÁBADO FOI O CHURRASCO DE ANIVERSÁRIO DO MEU MARIDO E APROVEITAMOS PARA ARRECADAR ALIMENTOS, SERÃO ENCAMINHADOS POR ESTE GRUPO MARAVILHOSO. ESTOU CONHECENDO O TRABALHO BENEFICENTE DELES E ESTOU APAIXONADA POR TUDO O QUE ELES FAZEM.
QUE DEUS POSSA NOS DAR DÊ PRESENTE UM ANO NOVO CHEIO DE AMOR, FÉ, CARIDADE, UNIÃO!!!
COMO DIEGO E GABRIEL.
DOMINGO TIVEMOS UM CHURRASCO COM OS PORTADORES DE OSSOS DE VIDRO. VIERAM POUCOS, MAS FOI UM DIA MARAVILHOSO.
A KARINA DE FOZ DO IGUAÇU VEIO NOS CONHECER (A FILHA DELA JÁ PARTIU), CONHECI A LUANA QUE ESTÁ NA CADEIRA, ELA JÁ PASSOU POR 60 CIRURGIAS. SUA FAMÍLIA É GUERREIRA DEMAIS, RECENTEMENTE ADOTARAM UM MENINO DE 1 ANO E MEIO.
COM DIEGO E SOFIA
COM DIEGO (MEU FILHO MAIS VELHO)
FIQUEM COM DEUS!!!
OREMOS POR TODOS OS PORTADORES DE DOENÇAS RARAS.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...




Um comentário:
Linda, estou sempre por aqui. Feliz Natal a sua bonita Família: Linda, Gabriel, Sofia, Diego, Mauro e demais familiares.
Que possamos ter muita paz, sabediria, luz juntos. Saúde!! Boas Festas. Esperança no raiar de cada dia!
Lorena
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