Graças a Deus está tudo bem por aqui.
Veio enfermeira nova esses dias, mas fiquei atenta o tempo todo, o antibiótico acabou no sábado a tarde e o soro vai continuar até amanhã por causa da diarreia.
Passamos o Natal em casa para ficar pertinho do príncipe Gabriel.
Fiquem com Deus!!!
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
Um comentário:
"Hoje eu não sei dizer. Só sei sentir. Há dias em que as palavras não são capazes de traduzir o sentimento. Bom mesmo é ser compreendido, mesmo quando não sabemos dizer...
Amar é uma forma de crer em silêncio!"
Abraços bem apertadinho,Gabriel e Linda.
Maria Alice - Uberaba - MG
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