Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
2 comentários:
Linda, teu blog é maravilhoso. Sou de Porto Alegre, e estou lutando para abrir uma ONG dedicada à crianças "com bubu" (ALD também). participo como voluntária do Myelin Project, mas nunca tinha visto muitas histórias em meninos brasileiros. O Gabi é um exemplo para a nossa luta, para que o diagnóstico seja feito cada vez mais cedo! Vou visitar aqui sempre para saber notícias. Minhas orações e pensamentos positivos para covê e toda a sua família!
Um beijo!
Juliane Marrone
juumarrone@gmail.com
Nossa como o Gabriel ta parecido com a Sofia nessa primeira foto.
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