Gabriel foi fazer um passeio de luxo ao HPP....rsrsrs
Ambulância e 3 enfermeiros.
A médica não solicitou o raio X porque estava demorando em média 3 horas para ficar
pronto, viu os anteriores e disse que é para fazer fisio com cuidado ainda na região do
joelho, mas, que possivelmente esteja bem colado os ossos fraturados. Retorno em
dezembro para raio X.
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
Um comentário:
Deus acredita que somos capazes de fazer acontecer....
por isso devemos mostrar para DEUS que só vencemos com ele....DEUS
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