Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
NÓS ACREDITAMOS EM MILAGRES
Hoje peço orações para a pequena Izabel, ela está aqui no Hospital Pequeno Príncipe para a realização de uma cirurgia que vai colocar uma haste nas pernas. Izabel é portadora de Osteogênese Imperfeita (ossos de vidro).
Fui lá fazer uma visita rápida e percebi que ela está super animada.
Que Deus coloque seus Anjos junto da equipe médica e que ocorra tudo bem.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
Um comentário:
Orando muito por você pequena guerreira, vai dar tudo certo.
Senhor, cobre-nos sempre com o teu amor constante e fiel porque esta é a nossa esperança em ti. Salmo 33: 22
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