Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
NÓS ACREDITAMOS EM MILAGRES
Hoje foi um dia muito especial, pela primeira vez saí na rua com o Gabriel, decidi levá-lo na pastelaria da minha mãe e aproveitei para passar no cabeleireiro para cortar o cabelo do príncipe, quando cheguei na pastelaria já entrei chorando de emoção, Gabriel vivia na pastelaria.Obrigada Senhor Jesus!!!!
Adrenoleucodistrofia
Eu Acredito, do fundo do coração, que os dados são a ponte entre a dor das famílias afetadas pela adrenoleucodistrofia e a ação do Estado....
.png)
-
Em termos de cuidados paliativos Gabriel está recebendo um tratamento TOP de linha. Obrigada Senhor Jesus. Obrigada aos profissionais que cu...
-
28/08 – Nesta madrugada levamos o maior susto, Gabriel teve a primeira crise de convulsão, era previsto sim, mas sabe aquela esperança de qu...
2 comentários:
minha querida eu sei como é isto ,refazermos o q eles faziam é um sentimento tao forte só quem passa é quem sabe é uma mistura de dor mas ao mesmo tempo nos fortalece porq,temos que seguir a diante .
a foto esta linda vcs sao super fotogenicos o gabriel esta lindo ,um forte abraço e um beijo para esse principe fike na paz.
Q sorriso o teu mais belo.
Imagino o qt é difícil esta fase para ti.
Desejo q Deus t dê forças, fé, equilíbrio e vitória.
Postar um comentário
Sua mensagem é muito importante para nós.