Filho eu TE AMO muito, obrigada por fazer parte dos nossos dias, precisamos muito de você. Continue assim e confie em Deus, pois Ele tudo sabe e tudo pode. Sei que não estou conseguindo participar da sua vida, mas saiba que estou aqui para o que der e vier. Filho pelo fato de você não ter a doença já é muito motivo para agradecermos a Deus!!! Você é um Milagre!!!
lembra de como Gabriel falava? meu irrrrrrrrrrrrrrrmão. Gabriel te ama muito.
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
-
RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...

Um comentário:
UAL! PARABÉNS PELA LINDA FOTO!!!
JACKELINE-CURITIBA-PR
BLOG JDM
Postar um comentário
Sua mensagem é muito importante para nós.