Gabriel está bem, já está formando escaras no bumbum e na virilha. Hoje trocaram a cânula da traqueo dele, mas foi colocado um modelo que não é adequado para usar o ambu e o respirador, desta forma vão ter que trocar novamente, eu quis sair do quarto na hora da troca, mas o cirurgião pediu para que eu ficasse, não é fácil! Mas sei que Deus me qualifica.
Hoje Gabriel está bem ativo, com o olhar brilhante. Continuo crendo que Nosso Senhor Jesus pode sim fazer um Milagre na vida do Gabriel.
Esta foto é do primeiro internamento do Gabriel, quando ainda não tínhamos o diagnóstico da doença. aqui ele ainda andava, já estava com a linguagem diminuída, e não enxergava apenas cheirava para reconhecer as pessoas. A úlitma palavra de foi "mã". Hoje olhando o semblante dele nesta foto acredito que as coisas aconteceram de uma forma tão rápida que nem deu tempo dele se questionar o que estava acontecendo. Neste momento ele estava feliz, cantávamos parabéns e ele adorava.
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
Adrenoleucodistrofia
Os sintomas iniciais da Adrenoleucodistrofia (ALD) quase sempre são percebidos na escola . Isso ocorre porque a doença geralmente se man...
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Em termos de cuidados paliativos Gabriel está recebendo um tratamento TOP de linha. Obrigada Senhor Jesus. Obrigada aos profissionais que cu...
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7 comentários:
Oi Amada!
Acabei de ler o blog.
Como vc é forte... minha Nossa!!
Te admiro demais e saiba q é por sua força que o Gabi se alimenta.
Amo vcs... demais, demais, demais!!
Bjs
pois é eu lembro a primeira vez que fui visita-lo, lembro que senti um aperto.Tanto que até eu prescisei me praparar psicologicamente para poder ir até ai pois eu queria poder ver ele normal e nao presencia essa doença mais quando me dei conta de nque era necessário ver ele eu chorei muito.......................
Lindo,tudo vai dar certo,temos uma esperança verdadeira que nos ajuda a vencer cada dia de nossas vidas e apesar de tanta luta somos muito felizes,não é?
Somente quem passa por adversidades na vida sabe realmente o valor de cada momento,cada suspiro...
É Linda,esta foto foi 2 dias depois de interná-lo pela 1º vez,lembro-me daquele dia como se fosse hoje, chovia como agora, e tínhamos tanta esperança de vê-lo bem.
Perdoe-me mas não consigo mais pedir a vc que ligue a camera para olha-lo,saiba, e nunca duvide que diariamente procuro noticias de vcs e agradeço a Deus por te dar forças pra cuidar deste anjo, força esta que não tenho e não sei o que seria do Gabizinho se não fosse o seu amor e sua luta.Fique bem Bjs no coração de todos que por ele sofrem.
oiii linda!!!ai me desculpe pelo pijama sei lá eu não sabia que ele usava só aberto,mas ó de pra outra criança ai que eu vou comprar outro pra ele,e dia 7 espere que eu estarei ai nem que seja sozinha mas eu vou quero tanto ver esse anjinho ai...bjs
LINDA QUERIA MUITO CONVERSAR COM VC SEMPRE ESTOU NO MSN A NOITE OU A TARDE,SEJA FORTE SEI QUE E MUITO DIFICIO,O GABRIEL ME LEMBRA MUITO O ITALO,A ALD DELES FOI MUITO PARECIDA,PORISO ME APEGUEI A ELE.BEIJOS,MUITA FORÇA TENHO PEDIDO POR ELE EM MINHAS ORAÇÕES.
ME SINTO MUITO PEQUENA PERANTE SUA FORÇA "MÃE GUERREIRA", E ADMIRO MUITO. ACOMPANHO DIARIAMENTE O BLOG. FIQUEI SEM PALAVRAS PARA ESCREVER AO IRMÃO DO GABI, TÃO JOVEM E TÃO MADURO. OS QUESTIONAMENTOS SÓ APARECEM COM A VIVÊNCIA. OBRIGADA PELO EXEMPLO DE VIDA. POR SER TÃO SINCERA E COMPARTILHAR AS DORES E ALEGRIAS DESTE MOMENTO DE SUA VIDA. ACREDITAMOS SEMPRE EM MILAGRES.
GIZELY
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