Gabriel está ficando no oxigênio direto, não evacua mesmo com minilax e lactulona, hoje vou ver o que o médico do home care nos recomenda.
Gabriel ainda não acorda, o organismo precisa se adaptar com a morfina.
A fístula está drenando bem menos, a gastro nova está drenando bastante líquido (ela fica aberta).
Seguimos em frente!
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
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