Dia de fazer as malas...
Remoção agendada para 16h00.
Mais uma etapa, muito mais aprendizado adquirido, mais uma vez exercemos a paciência e a Fé. Deus abençoe todos que oraram por nós. Gabriel continua firme e forte, vai com sonda nasal para casa por mais 3 semanas, até melhorar a região da gastrostomia.
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
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