Bom dia,
Fico muito entristecida em ter que encarar a realidade, não é fácil entender que meu filho amado é apenas um cliente para o convênio, um cliente que está gerando muitos gastos.
OS RAROS SÃO TRATADOS ASSIM.
O que me acalma é saber que Deus está acompanhando tudo de perto.
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...

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