Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
Nosso trabalho é voluntário!
Criei uma vakinha para que possamos ajudar mais famílias - a demanda é crescente infelizmente.
Nosso grupo de ação social:
https://www.facebook.com/groups/trocatrocaentremaesespeciais/
Vakinha:
https://www.vakinha.com.br/vaquinha/acoes-sociais-linda-franco?utm_campaign=facebook&%3Butm_content=393540&%3Butm_medium=button&%3Butm_source=VkCreated&fbclid=IwAR1-GStAS24GIahmly4t5g0O4XfvTWlEc4IQMCXofSWNwPCVlcQrd95SpK4
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Dia inesquecível.
Inayop Nicolau e Celeste Alves estavam juntas
naquele dia.
Adrenoleucodistrofia
Eu Acredito, do fundo do coração, que os dados são a ponte entre a dor das famílias afetadas pela adrenoleucodistrofia e a ação do Estado....
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Em termos de cuidados paliativos Gabriel está recebendo um tratamento TOP de linha. Obrigada Senhor Jesus. Obrigada aos profissionais que cu...
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28/08 – Nesta madrugada levamos o maior susto, Gabriel teve a primeira crise de convulsão, era previsto sim, mas sabe aquela esperança de qu...