Para mim significa muito este comentário em uma das minhas fotos do face.
Augusto Odone é pai de Lorenzo Odone do filme Óleo de Lorenzo.
Este é meu trabalho: divulgar a ALD, soube que ele já visitou meu blog e o rapaz que cuidou de Lorenzo também viu meu blog.
blog atualizado, nossa corrente do bem
http://entremaesespeciais.blogspot.com.br/
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
EU VIVO MILAGRES
Hoje à tarde fiquei quase duas horas deitada na cama hospitalar com
Gabriel. Até adormeci, ele me acalma, me deixa em paz, senti sua respiração leve,
artificial e outras vezes ofegante, suspirou diversas vezes, ouvia seu esforço para deglutir,
acordei com a sensação de que não queria acordar mais. Estava tão bom.
A nutricionista veio hoje avaliou e disse que o peso estimado do Gabriel é de 70 quilos e a altura é de 1,65.
Ela lembrou que Gabriel está de dieta há 9 meses, ele tem recebe apenas o que seu corpo/organismo exige de calorias e muita água.
Fico feliz em saber que Gabriel continua desenvolvendo normalmente.
Continuemos a orar por nossos guerreiros.
Fiquem com Deus!
EU VIVO MILAGRES
Graças a Deus está tudo bem por aqui.
Que Deus possa despertar nas pessoas a vontade de ajudar o próximo.
Fiquem com Deus!
Gabriel fica acordado o dia todo, nem cochila durante o dia, efeito da mudança na medicação, o gardenal foi diminuído.
Recebemos visitas ontem e hoje. Hoje veio uma família conhecer o Gabriel, aproveitaram para orar para nós todos. Ficamos felizes.
Ontem fomos levar as doações para o Ildo (pai especial), resultado da campanha feita no face.
É muito bom poder levar um pouco de esperança para as famílias que passam por momentos difíceis.
Acho que tem pessoas que não tem ideia do que é isto, não tem ideia de que muitas famílias passam necessidade de quase tudo em seus lares, ainda mais quando se tem um ente querido acamado, tudo é mais complicado, sabemos que tudo está muito caro, fraldas, pomadas, lenço umedecido, roupas, etc.
Que Deus possa despertar nas pessoas a vontade de ajudar o próximo.
Fiquem com Deus!
REPORTAGEM
Hoje pela manhã gravamos a segunda parte da reportagem para o dia das mães lá no Hospital Pequeno Príncipe.
A reportagem mostra a nossa corrente do bem que acontece a partir da amizade de mães especiais dentro hospital.
Nossa corrente do bem só tem aumentado pois cada vez mais contagiamos outras mães especiais para fazer o bem também.
O depoimento da guerreira Li Bosso e da guerreira Cris Pereira foi demais!
Cada mãe do grupo tem uma história linda a ser contada e compartilhada, nos emocionamos sempre que ouvimos os depoimentos, Roberta Porfirio Lino, Daiane Kock.
Conhecemos mais uma guerreira lá no HPP, a Gislaine com uma história linda de vida.
Nem deu tempo de tirar foto gente! A Assessora de imprensa do hospital tirou muitas para colocar no mural do hospital, depois pegamos com ela...rsrsrs
A reportagem mostra a nossa corrente do bem que acontece a partir da amizade de mães especiais dentro hospital.
Nossa corrente do bem só tem aumentado pois cada vez mais contagiamos outras mães especiais para fazer o bem também.
O depoimento da guerreira Li Bosso e da guerreira Cris Pereira foi demais!
Cada mãe do grupo tem uma história linda a ser contada e compartilhada, nos emocionamos sempre que ouvimos os depoimentos, Roberta Porfirio Lino, Daiane Kock.
Conhecemos mais uma guerreira lá no HPP, a Gislaine com uma história linda de vida.
Nem deu tempo de tirar foto gente! A Assessora de imprensa do hospital tirou muitas para colocar no mural do hospital, depois pegamos com ela...rsrsrs
Administração da Dieta Enteral via sonda
Acho um espetáculo estes vídeos
vídeos sobre alimentação enteral
http://www.youtube.com/watch?v=VsM-bwBjT3I
http://www.youtube.com/watch?v=2c1egoz2kVw
http://www.youtube.com/watch?v=HbQy1Tazerc
http://www.youtube.com/watch?v=JeT4z23M-h4&NR=1&feature=endscreen
http://www.youtube.com/watch?v=A29XYmQNzuA
DICA PARA AS MÃES ESPECIAIS - CHAMAR A IMPRENSA
Mãe que conheci no Hospital Pequeno Príncipe chamou a imprensa pra falar sobre o Keppra que ela não estava recebendo mesmo com determinação na justiça.
Resultado: o Ministério da Saúde entrou em contato com a RPC TV dizendo que iriam entregar 400 comprimidos hoje.
Fica a dica para as mães especiais.
Um dos empréstimos consegui para a Rosiane através de campanha no facebook. Fui no hospital visitá-las e ela comentou que estava acabando a medicação da Laura, no mesmo instante coloquei no face e deu resultado.
http://g1.globo.com/pr/parana/paranatv-1edicao/videos/t/edicoes/v/mesmo-com-determinacao-da-justica-mae-nao-recebe-remedio-para-tratamento-da-filha/2532584/
Resultado: o Ministério da Saúde entrou em contato com a RPC TV dizendo que iriam entregar 400 comprimidos hoje.
Fica a dica para as mães especiais.
Um dos empréstimos consegui para a Rosiane através de campanha no facebook. Fui no hospital visitá-las e ela comentou que estava acabando a medicação da Laura, no mesmo instante coloquei no face e deu resultado.
http://g1.globo.com/pr/parana/paranatv-1edicao/videos/t/edicoes/v/mesmo-com-determinacao-da-justica-mae-nao-recebe-remedio-para-tratamento-da-filha/2532584/
PARA EVITAR ESCARAS
Ideia simples e boa!
é só cortar o colchão casca de ovo de espuma.
PROTETOR DE CALCANHAR E TORNOZELO CX OVO
ALMOFADA CAIXA DE OVO ESPUMA OVAL ORIFÍCIO REMOVÍVEL
Como evitar escaras?
http://www.fisiostore.com.br/noticias/index.php/1001/dicas/como-evitar-escaras
é só cortar o colchão casca de ovo de espuma.
PROTETOR DE CALCANHAR E TORNOZELO CX OVO
ALMOFADA CAIXA DE OVO ESPUMA OVAL ORIFÍCIO REMOVÍVEL
Como evitar escaras?
http://www.fisiostore.com.br/noticias/index.php/1001/dicas/como-evitar-escaras
QUE SONHO!
Mayo Clinic and Acorda Therapeutics Announce Initiation of Phase 1 Trial of Remyelinating Antibody in People with Multiple Sclerosis
http://ir.acorda.com/phoenix.zhtml?c=194451&p=irol-newsArticle&ID=1809550&highlight
http://ir.acorda.com/
EU VIVO MILAGRES
Hoje fui ao hospital e conheci a Valquíria de MG, a família está em Curitiba para a realização do TMO que foi realizado hoje, o irmão mais novo foi o doador da medula.
Irão ficar em Curitiba pelo menos 100 dias.
Vamos orar para que o organismo de Will aceite a nova medula.
Will tem 14 anos, é portador de Adrenoleucodistrofia, o primeiro sintoma foi a Doença de Addison, alteração na cor da pele, quando o médico fez exames constataram que a glândula adrenal havia atrofiado.
Quando não acontece a lesão cerebral logo no início da ALD é possível fazer o transplante de medula óssea.
Conforme a mãe relatou, Will dias atrás ainda jogava bola, ia ao curso de inglês, tinha uma vida normal.
Visitei o Benjamin (morador do hospital), Vinícius (morador do hospital), A Duda de SC e a Joyce....vamos orar por todas as crianças hospitalizadas, que Deus estenda as Suas Mães sobre o hospital enviando muita Luz, paz, amor, fé, esperança.
Conversei com várias enfermeiras que cuidaram do Gabriel, eu dizia feliz da vida que Graças a Deus estava lá apenas fazendo visita.
Estamos em casa há 8 meses.
Hoje Gabriel ficou acordado durantes umas 2 horas. A neuro diminui o fenobarbital. O médico do home care veio e deixou a guia com os pedido dos exames. O médico diminuiu duas unidades da insulina da noite e manteve as 24 da manhã.
O laboratório agendou a coleta domiciliar para 02/mai.
Fiquem com Deus!
Irão ficar em Curitiba pelo menos 100 dias.
Vamos orar para que o organismo de Will aceite a nova medula.
Will tem 14 anos, é portador de Adrenoleucodistrofia, o primeiro sintoma foi a Doença de Addison, alteração na cor da pele, quando o médico fez exames constataram que a glândula adrenal havia atrofiado.
Quando não acontece a lesão cerebral logo no início da ALD é possível fazer o transplante de medula óssea.
Conforme a mãe relatou, Will dias atrás ainda jogava bola, ia ao curso de inglês, tinha uma vida normal.
Visitei o Benjamin (morador do hospital), Vinícius (morador do hospital), A Duda de SC e a Joyce....vamos orar por todas as crianças hospitalizadas, que Deus estenda as Suas Mães sobre o hospital enviando muita Luz, paz, amor, fé, esperança.
Conversei com várias enfermeiras que cuidaram do Gabriel, eu dizia feliz da vida que Graças a Deus estava lá apenas fazendo visita.
Estamos em casa há 8 meses.
Hoje Gabriel ficou acordado durantes umas 2 horas. A neuro diminui o fenobarbital. O médico do home care veio e deixou a guia com os pedido dos exames. O médico diminuiu duas unidades da insulina da noite e manteve as 24 da manhã.
O laboratório agendou a coleta domiciliar para 02/mai.
Fiquem com Deus!
EU VIVO MILAGRES
Respiração de Cheyne-Stokes
Gabriel faz a respiração de Cheyne-Stokes: caracteriza-se por uma fase de apnéia seguida de incursões inspiratórias cada vez mais profundas até atingir um máximo, para depois vir decrescendo até nova pausa.
Corrente do bem
Sábado solidário...fomos fazer as entregas das doações que recebemos através das campanhas via facebook....Deus Abençoe a todos que ajudaram....a record gravou a entrega...vão exibir uma reportagem para o dia das mães! dia 27 tem mais entrevista com o grupo do blog
EU VIVO MILAGRES
Enfermeira nova hoje.
A enfermeira "chefe" veio fazer visita hoje. Ela é uma querida!
Gabriel está dormindo há 1 semana, o médico vem amanhã, mas converso via email quase todos os dias com neuro, endócrina e o médico do home care. Depois da desordem endócrina foi aumentado o fenobarbinal também além de mais três medicações. O organismo deve estar se adaptando.
A enfermeira "chefe" veio fazer visita hoje. Ela é uma querida!
Gabriel está dormindo há 1 semana, o médico vem amanhã, mas converso via email quase todos os dias com neuro, endócrina e o médico do home care. Depois da desordem endócrina foi aumentado o fenobarbinal também além de mais três medicações. O organismo deve estar se adaptando.
EU VIVO MILAGRES
Bom dia,
Gabriel dormiu a semana toda!
Já estou mandando email para o médicos.
Hoje tem entrega de doações lá em Alm. Tamandaré na casa a Dirce, fizemos campanha para o Jean e para uma mãezinha que vai ganhar bebê, ela também tem um filho com MPS.
A Record vai gravar esta entrega, a repórter achou nosso blog da corrente do bem
http://entremaesespeciais.blogspot.com.br/
Vamos gravar sábado que vem entre as mães especiais lá no HPP onde nasceu a nossa ideia.
Que Deus possa estar juntinho de nós hoje e sempre!
Orem por nós!
a pedidos vai mais uma foto da Sofia, realmente ela trouxe muita LUZ para todos nós...
Gabriel dormiu a semana toda!
Já estou mandando email para o médicos.
Hoje tem entrega de doações lá em Alm. Tamandaré na casa a Dirce, fizemos campanha para o Jean e para uma mãezinha que vai ganhar bebê, ela também tem um filho com MPS.
A Record vai gravar esta entrega, a repórter achou nosso blog da corrente do bem
http://entremaesespeciais.blogspot.com.br/
Vamos gravar sábado que vem entre as mães especiais lá no HPP onde nasceu a nossa ideia.
Que Deus possa estar juntinho de nós hoje e sempre!
Orem por nós!
a pedidos vai mais uma foto da Sofia, realmente ela trouxe muita LUZ para todos nós...
EU VIVO MILAGRES
Início da Adrenoleucodistrofia, 4º andar do Hospital Pequeno Príncipe de Curitiba - Jun/09.
Ele apresentava Déficit de Atenção + perda da linguagem + perda da visão + dificuldade para andar e dificuldade para deglutir.
Como comentei com a Patricia Krebs esta semana, este é o primeiro Gabriel que Deus me deu, o Gabriel arteiro, levado, brincalhão, esperto, inteligente....hoje tenho o outro Gabriel. Sou tão sortuda, Deus me ama tanto que me deu 2 filhos em 1.
Amo os dois!
São momentos diferentes, aprendi a deixar pra trás o SE (se eu tivesse feito isso) e sigo em frente com a ajuda de Deus!
EU VIVO MILAGRES
Gabriel está na Reatech de São Paulo.
Vejam a foto do Banner do Instituto Canguru.
Sou uma mãe muito orgulhosa! rsrsrs
Adrenoleucodistrofia sendo divulgada numa feira Internacional.
http://www.reatech.tmp.br/
Vejam a foto do Banner do Instituto Canguru.
Sou uma mãe muito orgulhosa! rsrsrs
Adrenoleucodistrofia sendo divulgada numa feira Internacional.
http://www.reatech.tmp.br/
MILAGRES NA MINHA VIDA
BOM DIA!
Num belo dia de Fevereiro de 2010 após ser diagnosticada com labirintite eu descobri que estava grávida, enquanto eu comemorava eu me preocupava, devido ao diagnóstico do Gabriel, doença rara e genética em que a mãe é portadora do gene.
Os meses se passaram e eu me via sonhando com o bebê que estava por vir, uma menina, com o nome de Sofia, comecei a frequentar lojas de criança, eu chorei muitas vezes, pensava comigo que eu estava deixando o Gabriel de lado (coisa de mãe), passei quase que a gestação toda no Hospital Pequeno Príncipe, as enfermeiras do hospital diziam: se você não parar quieta essa criança vai nascer antes do tempo....Adivinhem!
Ela nasceu aos 8 meses de gestação com 1 quilo e 300 gramas numa maternidade perto do HPP.
Estava por vir uma nova fase, fase esta que hoje posso compartilhar com todos vocês, foi uma fase de muitas lutas e muitas vitórias com a Sofia.
Como Gabriel estava internado no dia que Sofia nasceu eu pedi transferência da Sofia para o Pequeno Príncipe, e assim aconteceu, fiquei com os dois no mesmo hospital, Sofia na UTI (45 dias só para ganhar peso) e Gabriel (com 3 bactérias diferentes) no quinto andar. Eu recém feito laqueadura andava pelo hospital e ainda achava tempo para conversar com outas mães especiais, essas amizades de hospital são aquelas verdadeiras que levo comigo até hoje.
Para resumir, estou aqui com lágrimas nos olhos e agradecendo a Deus por ver Sofia e Gabriel juntos, eu sentia muito medo de tudo o que estava por vir, achei que Sofia estava vindo para o Gabriel partir.
Enquanto estava postando esta foto senti vontade de compartilhar com vocês.
Ah, Sofia não é portadora do Gene, orei muito enquanto ela estava na minha barriga.
Obrigada Senhor Jesus!
Num belo dia de Fevereiro de 2010 após ser diagnosticada com labirintite eu descobri que estava grávida, enquanto eu comemorava eu me preocupava, devido ao diagnóstico do Gabriel, doença rara e genética em que a mãe é portadora do gene.
Os meses se passaram e eu me via sonhando com o bebê que estava por vir, uma menina, com o nome de Sofia, comecei a frequentar lojas de criança, eu chorei muitas vezes, pensava comigo que eu estava deixando o Gabriel de lado (coisa de mãe), passei quase que a gestação toda no Hospital Pequeno Príncipe, as enfermeiras do hospital diziam: se você não parar quieta essa criança vai nascer antes do tempo....Adivinhem!
Ela nasceu aos 8 meses de gestação com 1 quilo e 300 gramas numa maternidade perto do HPP.
Estava por vir uma nova fase, fase esta que hoje posso compartilhar com todos vocês, foi uma fase de muitas lutas e muitas vitórias com a Sofia.
Como Gabriel estava internado no dia que Sofia nasceu eu pedi transferência da Sofia para o Pequeno Príncipe, e assim aconteceu, fiquei com os dois no mesmo hospital, Sofia na UTI (45 dias só para ganhar peso) e Gabriel (com 3 bactérias diferentes) no quinto andar. Eu recém feito laqueadura andava pelo hospital e ainda achava tempo para conversar com outas mães especiais, essas amizades de hospital são aquelas verdadeiras que levo comigo até hoje.
Para resumir, estou aqui com lágrimas nos olhos e agradecendo a Deus por ver Sofia e Gabriel juntos, eu sentia muito medo de tudo o que estava por vir, achei que Sofia estava vindo para o Gabriel partir.
Enquanto estava postando esta foto senti vontade de compartilhar com vocês.
Ah, Sofia não é portadora do Gene, orei muito enquanto ela estava na minha barriga.
Obrigada Senhor Jesus!
SOFIA NA UTI
EU VIVO MILAGRES
Graças a Deus está tudo bem por aqui.
Ontem Gabriel ficou um pouco mais acordado na parte da tarde.
Todos os dias passo os valores da glicemia para o médico do home care via email e ele vai alterando a insulina quando necessário.
Hoje cortei o cabelo, como faz bem mudar o visual, ficamos com a auto-estima lá em cima né!
Substitui algumas sessões com a psicóloga...kkkkkkkkkkkkkkkk
Mãe especial precisa de cabelo prático!
Ontem Gabriel ficou um pouco mais acordado na parte da tarde.
Todos os dias passo os valores da glicemia para o médico do home care via email e ele vai alterando a insulina quando necessário.
Hoje cortei o cabelo, como faz bem mudar o visual, ficamos com a auto-estima lá em cima né!
Substitui algumas sessões com a psicóloga...kkkkkkkkkkkkkkkk
Mãe especial precisa de cabelo prático!
EU VIVO MILAGRES
CAMPANHAS EM ANDAMENTO
Hildo (aneurisma) precisa de cesta básica, fraldas G de
adulto, roupas.
Precisamos de fraldas XXG da pampers (pacote verde), para
um menino morador do HPP
Precisamos de roupas para recém-nascido, menino.
O pai da Isabel (ossos de vidro) está procurando vaga
para chacareiro em Curitiba e região.
Roupas de tamanho 14 e 16 (meninos de Brasilia)
Precisamos de material hospitalar em geral.
EU VIVO MILAGRES
Graças a Deus está tudo bem por aqui, a glicemia está mais controlada,
Gabriel trocou o dia pela noite de novo.
Glicemia de hoje:
Orem por nós!
13/abr
|
95
|
218
|
174
|
EU VIVO MILAGRES
Graças a Deus está bem por aqui!
Gabriel dormiu o dia todo ontem e hoje acho que não será diferente.
Depois que algumas medicações foram alteradas a glicemia está normalizando aos poucos.
Hoje peço orações para uma mãezinha especial, Aline da Silva, ela está muito para baixo hoje e pensando em coisas ruins. Postou várias frases negativas no face, ela está precisando de Deus neste momento para poder seguir em frente.
Graças a Deus o menino portador de ALD daqui de Curitiba vai passar pelo transplante de Medula Óssea na quinta que vem, pessoal vamos orar para esta família que está fazendo tudo pelo filho amado. Que Deus possa estar junto nesta procedimento.
Fiquem com Deus!
Gabriel dormiu o dia todo ontem e hoje acho que não será diferente.
Depois que algumas medicações foram alteradas a glicemia está normalizando aos poucos.
RELATÓRIO - GLICEMIA - PACIENTE: GABRIEL MACHADO | ||||||||||
HORÁRIO | 04/abr | 05/abr | 06/abr | 07/abr | 08/abr | 09/abr | 10/abr | 11/abr | 12/abr | 13/abr |
06H00 | 183 | 133 | 198 | 133 | 157 | 114 | 125 | 115 | 93 | 95 |
15h00 | 210 | 239 APÓS CRISE | 235 | 220 | ||||||
19h30 | 225 | 225 | 288 | 233 | 253 | 208 | 178 |
Hoje peço orações para uma mãezinha especial, Aline da Silva, ela está muito para baixo hoje e pensando em coisas ruins. Postou várias frases negativas no face, ela está precisando de Deus neste momento para poder seguir em frente.
Graças a Deus o menino portador de ALD daqui de Curitiba vai passar pelo transplante de Medula Óssea na quinta que vem, pessoal vamos orar para esta família que está fazendo tudo pelo filho amado. Que Deus possa estar junto nesta procedimento.
Fiquem com Deus!
As contribuições deverão estar fundamentadas com material científico
bibliográfico e ser enviadas para o seguinte endereço eletrônico: doenças.raras@saude.gov.br,
especificando-se o número e o nome da Consulta no título da mensagem.
http://portalsaude.saude.gov.br/portalsaude/arquivos/pdf/2013/Abr/11/CP_07_10abril2013.pdf
bibliográfico e ser enviadas para o seguinte endereço eletrônico: doenças.raras@saude.gov.br,
especificando-se o número e o nome da Consulta no título da mensagem.
http://portalsaude.saude.gov.br/portalsaude/arquivos/pdf/2013/Abr/11/CP_07_10abril2013.pdf
VAMOS PARTICIPAR
Mães especiais dos RAROS deste Brasil, vamos participar, pois estão tratando do futuro dos nossos filhos e das próximas gerações de RAROS. É importante mostrarmos ao Brasil que os RAROS realmente existem e precisam de ajuda. É nossa chance!
Qualquer pessoa pode contribuir.
O Ministério da Saúde publicou nesta quinta-feira (11) a consulta pública do documento que estabelece diretrizes para a atenção integral e acolhimento às pessoas com doenças raras na rede pública.
No item Cadastro estão as informações e dados necessários para realizar o cadastramento na ferramenta.
http://200.214.130.94/CONSULTAPUBLICA/index.php?modulo=display&sub=dsp_consulta
Gabriel ontem tomou suco de chuchu via sonda...rsrsrs
BENEFÍCIOS DO CHUCHU
Representa importante fonte de minerais como ferro, magnésio, potássio, fósforo e cálcio. Possui alto teor de fibras.
Ainda que muitos o considerem como um legume, o chuchu é o fruto de uma trepadeira da família das curcubitáceas, originárias do México e da América Central. Ele é um dos alimentos mais comuns na mesa dos brasileiros, embora seu sabor não seja dos mais marcantes. Mas talvez seja esse o seu principal atrativo, pois ele absorve com muita facilidade o gosto de outros alimentos e, raramente é preparado sozinho.
Entretanto, as propriedades do chuchu não devem ser desprezadas. Ele é rico em fibras, o que faz com que desempenhe um importante papel no funcionamento dos intestinos e é uma fonte significativa de ferro, magnésio, potássio, fósforo e cálcio. Em menor proporção, o chuchu possui uma pequena quantidade de vitaminas do complexo B e um pequeno teor de vitamina C.
Se for cozido sem sal, o chuchu é recomendado para o tratamento da pressão arterial alta e tem efeitos diuréticos. Os brotos da planta refogados auxiliam no combate à carência da vitaminas C e do complexo B.
BENEFÍCIOS DO CHUCHU
Representa importante fonte de minerais como ferro, magnésio, potássio, fósforo e cálcio. Possui alto teor de fibras.
Ainda que muitos o considerem como um legume, o chuchu é o fruto de uma trepadeira da família das curcubitáceas, originárias do México e da América Central. Ele é um dos alimentos mais comuns na mesa dos brasileiros, embora seu sabor não seja dos mais marcantes. Mas talvez seja esse o seu principal atrativo, pois ele absorve com muita facilidade o gosto de outros alimentos e, raramente é preparado sozinho.
Entretanto, as propriedades do chuchu não devem ser desprezadas. Ele é rico em fibras, o que faz com que desempenhe um importante papel no funcionamento dos intestinos e é uma fonte significativa de ferro, magnésio, potássio, fósforo e cálcio. Em menor proporção, o chuchu possui uma pequena quantidade de vitaminas do complexo B e um pequeno teor de vitamina C.
Se for cozido sem sal, o chuchu é recomendado para o tratamento da pressão arterial alta e tem efeitos diuréticos. Os brotos da planta refogados auxiliam no combate à carência da vitaminas C e do complexo B.
NOSSA ROTINA
LISTA DE MEDICAÇÕES E
MATERIAL QUE GABRIEL FAZ USO |
||
1 | ACIDO FÓLICO 2MG - 1 COMP | 12H00 |
2 | ADEROGIL D3 10 ML - ADM 4 GOTAS - 1 x DIA | 12 |
3 | AEROLIN 100 MCG SPRAY - - 2 JATOS | SN |
4 | ÁGUA APÓS CADA DIETA - 250 ML + CHÁ 1 X DIA | 6/6/HORAS |
5 | ÁGUA DESTILADA | |
6 | AGULHAS PARA INSULINA | |
7 | ALCOOL 70% | |
8 | ALIVIUM 50 MG/ML GOTAS - 50 GTS | S/N |
9 | AQUACEPT SOLUÇÃO - HIGIENE DA TRAQUEO | S/N |
10 | AVENTAL DESCARTÁVEL | |
11 | BACLOFENO 10 MG/ML - 1 COMP | 6/6 HORAS |
12 | BOTTON 0120-14-20 CM | |
13 | CADARÇO | |
14 | CÂNULA ENDOTRAQUEAL 6 | |
15 | CIRCUITO PARA RESPIRADOR INFANTIL | |
16 | CLOREXIDINA | |
17 | COLETOR DE MATERIAL PERFUROCORTANTE | |
18 | DERSANI | S/N |
19 | DIAZEPAM 5 MG - 1 COMP | 8/8 HORAS |
20 | DIMETICONA75 MG/ML - 20 GTS | S/N |
21 | DOMPERIDONA - 10 ML | 12/12 HORAS |
22 | ENDOFOLIN 20 MG - 1 CPR - 1 x DIA em ML 30GTS | 12 |
23 | ENTERAL RESOURCE DIABETIC - 300 ML - VAZÃO EM BI | 6/6 HORAS |
24 | ENTERFIBER - 2 MEDIDAS AO DIA | |
25 | EQUIPOS | |
26 | FENOBARBITAL 40 MG/ML - 2 ML | 12/12HS |
27 | FER-IN-SOL 125ML - 30 GOTAS | 12/12 HORAS |
28 | FILTRO PARA RESPIRADOR | |
29 | FLIXOTIDE 250MCG SPRAY - 2 JATOS | 12/12 HORAS |
30 | FRALDA EG + LENÇO UMEDECIDO + COMPRESSAS PARA HIGIENE | |
31 | FRASCOS PARA DIETA | |
32 | GAZE | |
33 | HIDROCOLÓIDE PARA CURATIVOS | S/N |
34 | INSULINA NPH - 8 UNIDADES - 21H00 | 21H00 |
35 | INSULINA NPH - 20 UI EM JEJUM | 06H00 |
36 | KALYAMON 250 ML - ADM 5 ML | 12/12 HORAS |
37 | KIT DE INALAÇÃO | |
38 | KIT PARA MEDIR A GLICEMIA (APARELHO+FITAS+LANCETAS) | |
39 | LACTULONA 667 MG/ML - 1O ML | S/N |
40 | LUVA DE PROCEDIMENTO | |
41 | LUVA ESTÉRIL PLÁSTICA | |
42 | MANGUEIRA FINA PARA OXIGÊNIO | |
43 | MANGUEIRA LATEX DE ASPIRAÇÃO | |
44 | MICROPOLE | |
45 | NEOZINE 4% - 5 GTS | 17H30 |
46 | OMEPRAZOL 20 MG - JEJUM - 1 COMP | 05H30 |
47 | PARACETAMOL 500 MG - 1 COMP | S/N |
48 | POLIFIX | |
49 | POMADAS (ÓXIDO DE ZINCO+NISTATINA) | |
50 | PREDNISOLONA - 3 MG/ML - 3 ML | 09H00 |
51 | PURAN T4 50 MG - 1 COMP | 05H30 |
52 | RECARGA DO TORPEDO DE OXIGÊNIO | |
53 | SACO DE LIXO CONTAMINADO - PEQUENO | |
54 | SACO DE LIXO LARANJA | |
55 | SERINGA 20 ML | |
56 | SERINGA PARA INSULINA | |
57 | SOLUÇÃO FISIOLÓGICO 10 ml | |
58 | SONDA DE ASPIRAÇÃO n. 12 | |
59 | TOBRAMICINA 0,3 % - 3 gts - S/N | BOCA |
60 | TRAQUEO 5 MÉDIO | |
61 | TROCA DO AMBU | |
62 | UMIDIFICADOR PARA O TORPEDO DE OXIGÊNIO | |
63 | VALPROATO DE SÓDIO 250MG/ML XP - 10 ML | 8/8 HORAS |
OUTROS |
||
1 | AMBU | |
2 | APARELHO PARA MEDIR GLICEMIA | |
3 | APARELHO DE PRESSÃO | |
4 | ASPIRADOR DE SECREÇÃO | |
5 | BOMBA DE INFUSÃO | |
6 | BOTA ORTOPÉDICA | |
7 | CADEIRA DE RODAS | |
8 | CAMA HOSPITALAR ELÉTRICA | |
9 | CLIMATIZADOR | |
10 | COBERTOR TÉRMICO | |
11 | COLCHÃO PNEUMÁTICO | |
12 | CONCENTRADOR DE OXIGÊNIO | |
13 | OXÍMETRO DE MESA + OXÍMETRO DE DEDO | |
14 | RESPIRADOR LTV 950 | |
15 | TERMÔMETRO | |
16 | TORPEDO DE OXIGÊNIO | |
EQUIPE MULTIDISCIPLINAR |
||
1 | DENTISTA | |
2 | ENDOCRINOLOGISTA | |
3 | ENFERMAGEM 24 HORAS | |
4 | FISIOTERAPEUTA | |
5 | FONOAUDIÓLOGA | |
6 | GASTROENTEROLOGISTA | |
7 | INFECTOLOGISTA | |
8 | MÉDICO DO HOME CARE | |
9 | NEFROLOGISTA | |
10 | NEUROLOGISTA | |
11 | NUTRICIONISTA | |
12 | ORTOPEDISTA | |
13 | PNEUMOLOGISTA | |
14 | PSICÓLOGA |
NOSSA ROTINA
LISTA DE MEDICAÇÕES E
MATERIAL QUE GABRIEL FAZ USO |
||
1 | ACIDO FÓLICO 2MG - 1 COMP | 12H00 |
2 | ADEROGIL D3 10 ML - ADM 4 GOTAS - 1 x DIA | 12 |
3 | AEROLIN 100 MCG SPRAY - - 2 JATOS | SN |
4 | ÁGUA APÓS CADA DIETA - 250 ML + CHÁ 1 X DIA | 6/6/HORAS |
5 | ÁGUA DESTILADA | |
6 | AGULHAS PARA INSULINA | |
7 | ÁLCOOL 70% | |
8 | ALIVIUM 50 MG/ML GOTAS - 50 GTS | S/N |
9 | AQUACEPT SOLUÇÃO - HIGIENE DA TRAQUEO | S/N |
10 | AVENTAL DESCARTÁVEL | |
11 | BACLOFENO 10 MG/ML - 1 COMP | 6/6 HORAS |
12 | BOTTON 0120-14-20 CM | |
13 | CADARÇO | |
14 | CÂNULA ENDOTRAQUEAL 6 | |
15 | CIRCUITO PARA RESPIRADOR INFANTIL | |
16 | CLOREXIDINA | |
17 | COLETOR DE MATERIAL PERFUROCORTANTE | |
18 | DERSANI | S/N |
19 | DIAZEPAM 5 MG - 1 COMP | 8/8 HORAS |
20 | DIMETICONA 75 MG/ML - 20 GTS | S/N |
21 | DOMPERIDONA - 10 ML | 12/12 HORAS |
22 | ENDOFOLIN 20 MG - 1 CPR - 1 x DIA em ML 30GTS | 12 |
23 | ENTERAL RESOURCE DIABETIC - 300 ML - VAZÃO EM BI | 6/6 HORAS |
24 | ENTERFIBER - 2 MEDIDAS AO DIA | |
25 | EQUIPOS | |
26 | FENOBARBITAL 40 MG/ML - 2 ML | 12/12HS |
27 | FER-IN-SOL 125ML - 30 GOTAS | 12/12 HORAS |
28 | FILTRO PARA RESPIRADOR | |
29 | FLIXOTIDE 250MCG SPRAY - 2 JATOS | 12/12 HORAS |
30 | FRALDA EG + LENÇO UMEDECIDO + COMPRESSAS PARA HIGIENE | |
31 | FRASCOS PARA DIETA | |
32 | GAZE | |
33 | HIDROCOLÓIDE PARA CURATIVOS | S/N |
34 | INSULINA NPH - 8 UNIDADES - 21H00 | 21H00 |
35 | INSULINA NPH - 20 UI EM JEJUM | 06H00 |
36 | KALYAMON 250 ML - ADM 5 ML | 12/12 HORAS |
37 | KIT DE INALAÇÃO | |
38 | KIT PARA MEDIR A GLICEMIA (APARELHO+FITAS+LANCETAS) | |
39 | LACTULONA 667 MG/ML - 1O ML | S/N |
40 | LUVA DE PROCEDIMENTO | |
41 | LUVA ESTÉRIL PLÁSTICA | |
42 | MANGUEIRA FINA PARA OXIGÊNIO | |
43 | MANGUEIRA LATEX DE ASPIRAÇÃO | |
44 | MICROPOLE | |
45 | NEOZINE 4% - 5 GTS | 17H30 |
46 | OMEPRAZOL 20 MG - JEJUM - 1 COMP | 05H30 |
47 | PARACETAMOL 500 MG - 1 COMP | S/N |
48 | POLIFIX | |
49 | POMADAS (ÓXIDO DE ZINCO+NISTATINA) | |
50 | PREDNISOLONA - 3 MG/ML - 3 ML | 09H00 |
51 | PURAN T4 50 MG - 1 COMP | 05H30 |
52 | RECARGA DO TORPEDO DE OXIGÊNIO | |
53 | SACO DE LIXO CONTAMINADO - PEQUENO | |
54 | SACO DE LIXO LARANJA | |
55 | SERINGA 20 ML | |
56 | SERINGA PARA INSULINA | |
57 | SOLUÇÃO FISIOLÓGIO 10 ml | |
58 | SONDA DE ASPIRAÇÃO n. 12 | |
59 | TOBRAMICINA 0,3 % - 3 gts - S/N | BOCA |
60 | TROCA DO AMBU | |
61 | UMIDIFICADOR PARA O TORPEDO DE OXIGÊNIO | |
62 | VALPROATO DE SÓDIO 250MG/ML XP - 10 ML | 8/8 HORAS |
OUTROS |
||
1 | APARELHO PARA MEDIR GLICEMIA | |
2 | APARELHO DE PRESSÃO | |
3 | ASPIRADOR DE SECREÇÃO | |
4 | BOMBA DE INFUSÃO | |
5 | CAMA HOSPITALAR ELÉTRICA | |
6 | CLIMATIZADOR | |
7 | COBERTOR TÉRMICO | |
8 | COLCHÃO PNEUMÁTICO | |
9 | CONCENTRADOR DE OXIGÊNIO | |
10 | OXÍMETRO DE MESA + OXÍMETRO DE DEDO | |
11 | RESPIRADOR LTV 950 | |
12 | TERMÔMETRO | |
13 | TORPEDO DE OXIGÊNIO | |
EQUIPE MULTIDISCIPLINAR |
||
1 | DENTISTA | |
2 | ENDOCRINOLOGISTA | |
3 | ENFERMAGEM 24 HORAS | |
4 | FISIOTERAPEUTA | |
5 | FONOAUDIÓLOGA | |
6 | GASTROENTEROLOGISTA | |
7 | INFECTOLOGISTA | |
8 | MÉDICO DO HOME CARE | |
9 | NEFROLOGISTA | |
10 | NEUROLOGISTA | |
11 | NUTRICIONISTA | |
12 | ORTOPEDISTA | |
13 | PNEUMOLOGISTA | |
14 | PSICÓLOGA |
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Em termos de cuidados paliativos Gabriel está recebendo um tratamento TOP de linha. Obrigada Senhor Jesus. Obrigada aos profissionais que cu...
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Nomes alternativos: leucodistrofia melanodérmica; adrenoleucodistrofia ligada ao X Definição: Distúrbio hereditário do metabolismo dos á...