De sexta para sábado passamos no Hospital Pequeno príncipe, a sonda da jejunostomia furou, apenas um cirurgião repassa a sonda na emergência mesmo, ele estava de plantão em outro hospital, ficamos aguardando ele. Não repassei em casa pq não tinha uma sonda reversa.
O jejum foi grande, por isso preferi ficar no hospital, foi precisar passar glicose diversas vezes, aqui em casa sábado a noite caiu para 22 a glicemia, mas conseguimos contornar em casa Graças a Deus!
Hoje vamos ao HNSG trocar a cânula da traqueostomia.
Seguimos em frente.
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
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