Ainda estamos aguardando liberação da Amil pra fazer eletro prolongado.
Gabriel nao se adaptou com o leite do hospital, nutren1.0, Foi preciso trazer o leite de casa hoje, fibersource.
A Dra está fazendo desmame do fenobarbital.
Depois do eletro que ela vai poder tomar algumas decisões.
Orem por nós.
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
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