Estou assustada com a falta de conhecimento de alguns médicos, crianças com Adrenoleucodistrofia, sendo tratados como um paciente comum. Crianças sem receber um medicamento neurológico, um relaxante muscular, sem fazer eletro. Socorro! Cada vez mais vejo a importância do trabalho que estamos desenvolvendo. Família ALD vamos nos unir e levar informações.
#Adrenoleucodistrofia
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
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