CRIARAM UMA VAKINHA PARA AJUDA DE CUSTO - VOU DIVULGAR A ALD NO CONGRESSO DE PEDIATRIA NO RJ
Em Outubro, Linda participará de um congresso no RJ, onde falará sobre a ALD, ela já ganhou as passagens, porém precisa de hospedagem, por isso resolvi criar essa vakinha para arrecadar fundos para ajudar a Linda com o seu trabalho. Precisamos levar toda informação possível sobre essa doença para as pessoas, precisamos nos unir nessa luta. Espero poder contar com o apoio e ajuda de cada um de vocês. Desde já agradeço pela atenção e ajuda de todos. Obrigada e um grande abraço!
https://www.vakinha.com.br/vaquinha/adrenoleucodistrofia-ald-doenca-rara-e-degenerativa-que-destroi-a-bainha-de-mielina
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
VOCÊ CONHECE OS SINAIS DA ADRENOLEUCODISTROFIA?
A adrenoleucodistrofia (ALD) é uma doença genética rara e progressiva que pode começar na infância com sinais que, muitas vezes, parecem com...
-
Acabamos de chegar em casa Graças a Deus!!! Gabriel ganhou alta ontem à noite, mas devido a burocracia viemos hoje meio-dia para casa. Obr...
-
RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
Nenhum comentário:
Postar um comentário
Sua mensagem é muito importante para nós.