Gabriel na calmaria de nosso lar....
Chega de hospital né meu amor!
Em casa ele fica junto da família. Isso não tem preço!
Vejam que surpresa linda na página do Deputado Romário.
https://www.facebook.com/romariodesouzafaria
este é o link da matéria que foi exibida no site do G1 esta semana.
http://g1.globo.com/pr/parana/noticia/2013/09/mae-de-filho-com-doenca-rara-cria-pagina-na-web-para-trocar-doacoes.html
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...

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