Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
MEU DEUS
Gabriel sem veia para coletar sangue....cateter não refluiu....pegaram uma veia no pé....a gente sofre por eles....ele nem acordou....ta sedado.
Um comentário:
Anônimo
disse...
Linda, força, força, força. Agarre-se naquilo que você mais acreditar. Só o amor no seu peito sobrevive. Estou enviando energias positivas e boas vibrações. De uma leitora de sp que passa por um luto e imagina sua dor diante da impotência. Não posso curar seu filho, mas sim oferecer meu ombro pra aliviar o peso da sua dor!
RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
Um comentário:
Linda, força, força, força. Agarre-se naquilo que você mais acreditar. Só o amor no seu peito sobrevive. Estou enviando energias positivas e boas vibrações.
De uma leitora de sp que passa por um luto e imagina sua dor diante da impotência.
Não posso curar seu filho, mas sim oferecer meu ombro pra aliviar o peso da sua dor!
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