Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
EU VIVO MILAGRES
Gabriel com a Eduarda e a Julia.....ele ama essas primas. Saudades desta fase, quando Gabriel andava, falava, enxergava e se alimentava.
Saudade de quando Gabriel fazia as coisas de uma criança qualquer.
Um comentário:
Anônimo
disse...
Olá Linda! Para uma mãe não existe tristeza maior...Uma criança linda, cheia de vida.... Com certeza Deus tem um propósito maior, ainda não sabemos entender, mas Ele é um pai de amor, tem coisas maravilhosas aguardando ao GABRIEL... Vcs estão sempre em meus pensamentos.... Somos fracos, mas com DEUS chegaremos lá, machucados, mas com a certeza que seremos SARADOS para sempre...
RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
Um comentário:
Olá Linda! Para uma mãe não existe tristeza maior...Uma criança linda, cheia de vida....
Com certeza Deus tem um propósito maior, ainda não sabemos entender, mas Ele é um pai de amor, tem coisas maravilhosas aguardando ao GABRIEL...
Vcs estão sempre em meus pensamentos....
Somos fracos, mas com DEUS chegaremos lá, machucados, mas com a certeza que seremos SARADOS para sempre...
Amo vcs. em Cristo!
Maria-BH-MG
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