Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
Um comentário:
Amada Linda,
Creio no milagre que é o Gabriel neste Universo e em nossas vidas. Lembre-se que Gabriel nasceu e vive para a Honra e Glória de Deus!
Sigamos esperançosas em N'Ele que cuida de nós e nos fortalece em todos os momentos.
Saiba que a partir de agora há um grupo de oração "Desperta Débora", são 60 mães que se reúnem em oração pelos filhos das nações, da Igreja Presbiteriana Betânia em São Francisco-Niterói/ RJ- Brasil, que estarão intercedendo pelo querido Gabriel e toda a família.
Que você e sua família possam contemplar as maravilhas e os prodígios do Grandioso Pai.
Beijos,
Enfª Patrícia Trasmontano (Blog's: "Gera Saúde" e "Espiritualidade Gera Saúde".
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