Gabriel só não foi para o hospital hoje porque não tinha vaga, mas Graças a Deus estabilizou.
Mesmo falando com a Dra Mara o pessoal da emergência não conseguiu vaga, esses dias já ouvi falar que o HPP está lotado.
Gabriel estabilizou e achamos melhor deixá-lo em observação em casa. Os batimentos baixaram.
Eu já estava de malas prontas.
O menino Matheus (ALD) precisou ser transferido as pressas hoje, ainda não sei qual o quadro dele.
Vamos orar por todos.
Só Deus para nos auxiliar nestes momentos tão difíceis.
Senhor tudo está entregue em suas mãos, que o Senhor possa fazer o melhor para cada um de nós.
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
-
Em termos de cuidados paliativos Gabriel está recebendo um tratamento TOP de linha. Obrigada Senhor Jesus. Obrigada aos profissionais que cu...
-
Os meninos são portadores de Adrenoleucodistrofia. Rodrigo Carlos Parejaa , Juan da Silvanna Sousa e Guilherme da Priscila Aguiar Família...
3 comentários:
Continuamos orando por vocês sempre confiando em Deus.
Bjs
Estou fazendo um trabalho para cadeira de Processos Neurológicos do curso de pedagogia sobre adrenoleucodistrofia e em minhas pesquisas achei o blog do Gabriel. Li todo o blog e me auxiliou muito na minha pesquisa. Quero parabenizar vocês mães de portadores de adrenoleucodistrofia, pela fé e perseverança que vocês tem. Admiro vocês. Obrigada por compartilhar conosco um pouquinho do mundo desta doença. Beijos em especial no Gabriel
Estou fazendo um trabalho para cadeira de Processos Neurológicos do curso de Pedagogia sobre adrenoleucodistrofia e em minhas pesquisas encontrei o blog do Gabriel e achei-o muito interessante. Ajudou- me muito nos meus estudos e irei apresentá-lo para minahs demais colegas para elas conhecerem o Gabriel e sua família, que é muito especial. Admiro vocês mães de portadores de ADL ou ALD e parabenizo-as pela força, fé e esperança. Obrigada por dividir conosco um pouquinho do mundo desta doença e da história do Gabriel
Postar um comentário
Sua mensagem é muito importante para nós.