COM CERTEZA A MISSÃO DO MEU PRÍNCIPE GABRIEL É MUITO LINDA.
ESPALHAR O AMOR, ENSINAR A CARIDADE, MOSTRAR AS PESSOAS QUE PODEMOS SER FELIZES COM TODAS AS NOSSAS LIMITAÇÕES, É VERDADE QUE GABRIEL NÃO ENXERGA, NÃO ANDA, NÃO FALA NÃO SE COMUNICA, MAS SABEMOS QUE O NOSSO CORPO É MORADIA TEMPORÁRIA DE NOSSA ALMA/ESPÍRITO.
EU APRENDI A ENXERGAR O GABRIEL POR DENTRO E VEJO MUITA LUZ, PAZ, AMOR.
GABRIEL VEIO PARA NOS ENSINAR O VERDADEIRO SENTIDO DA VIDA.
SEM AMOR TUDO O QUE FAZEMOS FICA PELA METADE.
NOSSA PASSAGEM NA TERRA É UMA ESCOLA ONDE DEVEMOS APRENDER, EVOLUIR E VIVER INTENSAMENTE COM AMOR TODOS OS MINUTOS.
VIVA INTENSAMENTE HOJE!
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
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Em termos de cuidados paliativos Gabriel está recebendo um tratamento TOP de linha. Obrigada Senhor Jesus. Obrigada aos profissionais que cu...
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Nomes alternativos: leucodistrofia melanodérmica; adrenoleucodistrofia ligada ao X Definição: Distúrbio hereditário do metabolismo dos á...
2 comentários:
Linda, me emocionei muito com a história de vcs. Gostaria que vc me passasse informações sobre os cachecóis q vc faz, pois tenho um blog de moda e queria divulgar lá. Beijos. Ju (jusantana@hotmail.com)
Adorei o cachecol que você está usando, aposto que é outra das suas criações.
Bjs
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