http://www.redemassa.com.br/programas/TVIGUACU/2011-10-27/TMIG/tribuna_da_massa.html
http://www.redemassa.com.br/programas/TVIGUACU/2011-10-28/TMIG/tribuna_da_massa.html
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
2 comentários:
Muito bom este apresentador, esse tipo de reportagem sensibiliza. Vai dar certo!
Oi amiga, tenho acompanhado as notícias do Gabriel, Sofia e Sua, todos os dias. Falta tempo para te mandar um abraço.
Amanhã, dia 3 será a cirurgia do Marcio para o fechamento das fístolas.
São 178 dias de internação, com momentos muito, muito difíceis, pesados.
Estamos com muita fé, grudadinhos em Nosso Senhor.
Só voltarei para Uberaba quando Marcio estiver restabelecido bem.
Converso com a mamãe toda noite e não é nada fácil, ouvi-la. Depois, choro muito de saudades. Ela não sabe com quem conversa, mas eu sei quem ela é. Uma doçura, uma fofura, uma gracinha. Hoje, minha criança terna e linda.
Beijinhos no Gabriel e Sofia.
Forte abraço, pra você.
Maria Alice
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