Já estamos no quarto do convênio, agora são 16h11 e até agora não colocaram outra sonda ou seja Gabriel está sem se alimentar. A pessoa que sempre trocou está de férias...sem comentários né.
Graças a Deus sou muito paciente, fico em cima cobrando o pessoal, mas sem fazer barracos...rsrs
Dr Silvio foi na emergência mexeu na traqueo e comentou que terá que trocar por uma maior, disse que depois nos procura, Gabriel ficou com dor e tive que pedir para a enfermeira fazer o tylenol.
Neste momento Gabriel está no respirador, o Home Care já me avisou que vai pegar o respirador, está entregue nas mãos de Deus e já falei com o advogado. É difícil Gabriel se adaptar com outro respirador e além disso só tem na UTI, sei que o HOME CARE é referente ao atendimento em casa, mas não vou deixar meu filho sem o respirador já que ele está dependente à noite devido as pausas e esferço respiratório, ele está adaptado ao LTV.
Fiquem com Deus!!!!!!!!!
Deus abençõe a todos que nos enviam pensamentos positivos de força e fé.
Gabriel é Guerreiro.
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
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Em termos de cuidados paliativos Gabriel está recebendo um tratamento TOP de linha. Obrigada Senhor Jesus. Obrigada aos profissionais que cu...
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Nomes alternativos: leucodistrofia melanodérmica; adrenoleucodistrofia ligada ao X Definição: Distúrbio hereditário do metabolismo dos á...
2 comentários:
Força minha querida, Deus está ao lado de vcs.
Estou pedindo a ele para que o melhor par ela seja feito.Bjs e tenha fé sempre. GABI A TIA TE AMA, TANTO, TANTO.sINTO TANTO SUA FALTA.
oi gabriel estou orando por voce meu qurido estou ,meio sumida mas é porq aki em sao paulo esta chovemdo muito esses dias e a internet ficou ruin ,mas voce esta presente em minhas oraçoes força meu principe .
senhor trabalhe na vida do gabriel só o senhor tem o poder .
eu acredito em milagres...
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