- Gabriel está com uma expressão linda hoje, já apertei muito e beijei muito ele, até que entortou a boca para mim...rsrs
- Vamos aguardar a troca do botton para irmos embora.
- Hoje dia 18 de dezembro de 2010, foi o dia que percebi o quanto Deus tem agido em minha vida, numa conversa com uma mãe de ALD senti e enxerguei a transformação que Deus já fez em minha vida, ela está na fase do desespero, na fase da culpa, da mágoa no coração, pois o pai não ajuda, ela está se sentindo sozinha, desamparada, não está enxergando uma luz no fim do túnel, conversei muito com ela via MSN e disse a ela que sim as coisas vão mudar, porque no início da doença do Gabriel eu senti tudo isso e superei Graças a Deus, a partir de hoje não vou pedir mais nada para mim e sim agradecer por tudo o que Ele fez e continua fazendo por mim e por minha família.
- A partir de hoje só vou pedir a Deus que transforme a vida das pessoas assim como transformou a minha.
- Lu acredite que Deus pode tudo, Ele é o médico dos médicos, Ele é poderoso.
- Anete só Deus para lhe dar conforto neste momento tão difícil e eu já pedi a Ele que lhe conforte e lhe traga paz no coração, que Ele lhe dê forças para continuar. O seu Gabriel agora é um Anjo de Luz que vai continuar cuidando de vocês.
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
EU ACREDITO EM MILAGRES
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Em termos de cuidados paliativos Gabriel está recebendo um tratamento TOP de linha. Obrigada Senhor Jesus. Obrigada aos profissionais que cu...
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Nomes alternativos: leucodistrofia melanodérmica; adrenoleucodistrofia ligada ao X Definição: Distúrbio hereditário do metabolismo dos á...
Um comentário:
feliz natal principe q deus t abençoe a cada dia
voce mora em meu coraçao
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