Gabriel passou bem o final de semana, só fez febre de sexta para sábado de madrugada. Continua saturando bem e não fez uso do oxigênio desde sexta. Esses dias o coelho que visitou o Gabriel ligou para saber como ele está. esta semana o Elvis veio visitálo, o Elvis ficou uma hora e meio no quarto do Gabi.
Beijos Simone, obrigada pela visita de hoje, Deus Abençõe você e toda a sua família.
Beijos para a Rosangela e família que veio nos vistar ontem, Deus Abençõe você e toda a sua família.
Senhor Jesus continue nos abençando. Temos muito que lhe agradecer Pai Amado. O Senhor tem nos auxiliado muito através de pessoas maravilhosas.
Obrigada a todas que estão me ajudando a confeccionar os cachecoes. As encomendas são muitas. A escola do Gabriel vai fazer um bazar dia 24 e vou enviar pelos menos uns 30 para vender, vão vender no bazar produtos/objetos arrecados para este fim. Muito Obrigada a todos da família Miccelli que tem nos ajudando tando.
Beijos para a Lia, Hebert, Su, Lindsay, Marcia, Rosi (amigos de longa data).
Preciso deixar aqui o meu muito OBRIGADA a Silvia e sua Tia Natália, Marcia do HPP, através delas tem vindo muitos pedidos. São pessoas que conheci agora e que fazem toda a diferença em nossas vidas. Nos trazem muita paz e confiança.
Mil beijos para a Fabiana, obrigada a minha amiga mais recente. Foi com a ajuda da Fabi que toda esta história de cachecol começou a fazer sucesso.
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
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Em termos de cuidados paliativos Gabriel está recebendo um tratamento TOP de linha. Obrigada Senhor Jesus. Obrigada aos profissionais que cu...
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Os meninos são portadores de Adrenoleucodistrofia. Rodrigo Carlos Parejaa , Juan da Silvanna Sousa e Guilherme da Priscila Aguiar Família...
13 comentários:
Olá Linda,
Torço muito por vcs, todos os dias peço a Deus, que cotinue dando forças a vc e ao Gabi, e entro no blog sempre com a expectativa de noticias boas, pode ter certeza que vcs nunca estaram sozinhos... mesmo não conhecendo vcs pessoalmente já moram no meu coração!!!
No final do mês desejo muito enfim conhece-los, e levar a vcs o resultado da arrecadação.
bjoss e que Deus lhe abençoe....
Michele pode trazer ele sim. Bjussss
oi linda...me de a resposta se o igor pode entrar que quarta vou ir ai...bjs e fica com deus.
Você e essa sua mania de me fazer chorar... sua feiosa!!
Expectativa mil pro meu niver hein! Sábado está chegando.
Amo vcs e amanhã passo aí.
Novamente... conte sempre comigo!!
Bjsssssssssssssss
OI SOU A MAE DO KELVI E DO ITALO DE GOIAS VC JA FALOU COM MINHA CUNHADA GENILZA QUERO MUITO FALAR COM VC ME AD DENISEKELVI@HOTMAIL.COM
sou mae do kelvi me ad DENISEKELVI@HOTMAIL.COM ELE TEM ALD
Te adicionei no msn..bjusssssss
OI.. sou a irmã do thiago q estava no HPP, aquela que a mãe comprou o cachecol lilás pra mim e um preto pra ela ... q por sinal são lindos.. Estou passando por aqui pra deixar um grande abraço pra vcs dois e dizer q estou rezando mto pela constante melhora dele.
Que Deus ilumine mto a vida de toda sua família.
natalia
Obrigada Natalia. bjussssss
Vamos torcer para esfriar novamente...rsrsrs
ele gostou olha o rostinho meigo dele bjs oliver
http://soumae24horasdaelisa.blogspot.com/
Oii meu nome é Thays Sou de Vitoria Da Conquista Na Bhia, Tenho Uma Prima portadora da Ald Metacromatica juvenil Gostaria muito de manter contato com vcs se possivel me add no msn,thayzinha12@hotmail.com
Abraços
uma pena que foi diagnosticado muito tarde
mas que ele tenha uma prospera vida
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