Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
3 comentários:
a auto-hemoterapia vai prejudicar seu organismo já que há a presença de acidos graxos saturados no sangue que nao serao degradados, portanto a concentraçao dos mesmos só vai aumentar, piorando a doença!
essa terapia nao tem base cientifica nenhuma, nao há provas que ela resolva nenhuma doença.
Apenas para deixar aqui um carinho especial para o Gabi e para a sua familia. Sinto que infelizmente que não estou só no sofrimento e nesta luta diária pela vida contra uma doença que nos leva o que de mais precioso nós temos - um filho. Coragem também para vocês!
Beijos Ana Paula Moreira - Portugal
http://www.claudiomiguel92.blogspot.com
Ana
No momento nosso Gabi está no hospital e não passa muito bem.Obrigada em nome de nossa família.
Sou tia do Gabriel
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