Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
TROCA-TROCA ENTRE MÃES ESPECIAIS. FAZENDO A DIFERENÇA NA VIDA DAS CRIANÇAS ESPECIAIS.
FILIAL DE PARANAGUÁ
PARABÉNS PELO BELO TRABALHO Linda Iancheski
https://www.youtube.com/watch?v=7E8JY24D2HU&list=UU6CV42jfjRFjyZgGQI-AkjQ
FILIAL DE PARANAGUÁ
PARABÉNS PELO BELO TRABALHO Linda Iancheski
https://www.youtube.com/watch?v=7E8JY24D2HU&list=UU6CV42jfjRFjyZgGQI-AkjQ
UM SONHO!!!
Tudo o que um sonho precisa para ser realizado é alguém que acredite que ele possa ser realizado.
Roberto Shinyashiki
Roberto Shinyashiki
Sofia com Gabriel
Enquanto a enfermeira estava no banheiro, a Sofia veio e disse chorando: Mãe Gabriel está sozinho...que amor!
Graças a Deus, Gabriel está bem...
Terminou o antibiótico, a flora intestinal regularizou.
Aqui vivemos um dia de
cada vez, vivemos o hoje, foi difícil, mas tivemos que aprender, sem planos
ultimamente. Confiantes sempre em Nosso mestre Jesus!!!
VOCÊ CONHECE OS SINAIS DA ADRENOLEUCODISTROFIA?
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...








