Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
Como é bom receber uma mensagem desta sobre a Família ALD Brasil!
Estou muito feliz em poder conversar com vocês, com certeza está preenchendo um espaço que estava a muitos anos precisando ser preenchido, aos poucos vamos nos conhecendo, quero mandar um grande abraço às mães da ALD, trocando vivências, experiências vamos nos fortalecendo.
Como é bom receber uma mensagem desta sobre a Família ALD Brasil!
Estou muito feliz em poder conversar com vocês, com certeza está preenchendo um espaço que estava a muitos anos precisando ser preenchido, aos poucos vamos nos conhecendo, quero mandar um grande abraço às mães da ALD, trocando vivências, experiências vamos nos fortalecendo. 💓💓💓
-
RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...




