Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
Nosso trabalho é voluntário!
Criei uma vakinha para que possamos ajudar mais famílias - a demanda é crescente infelizmente.
Nosso grupo de ação social:
https://www.facebook.com/groups/trocatrocaentremaesespeciais/
Vakinha:
https://www.vakinha.com.br/vaquinha/acoes-sociais-linda-franco?utm_campaign=facebook&%3Butm_content=393540&%3Butm_medium=button&%3Butm_source=VkCreated&fbclid=IwAR1-GStAS24GIahmly4t5g0O4XfvTWlEc4IQMCXofSWNwPCVlcQrd95SpK4
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Dia inesquecível.
Inayop Nicolau e Celeste Alves estavam juntas
naquele dia.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...

