Nada é por acaso. Gabriel internou quinta-feira (infecção Urinária) e estou podendo dar apoio para a Soeli de Santa Catariana, mãe do Erinelson que recebeu o diagnóstico de Adrenoleucodistrofia. A família é de Canoinhas. Além da doença Erinelson veio com outras complicações. Veio com uma insuficiência adrenal importante, veio com uma infecção na barriga, imunidade baixa. Ele está na UTI. Oremos por todos com doenças raras. Além de levar informações nosso papel é dar auxilio aos familiares. Deus obrigada por esta oportunidade, me sinto limitada, mas feliz em dar um pequeno suporte para esta mãe que está sofrendo demais.
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
Um dia de cada vez.
Gabriel internou ontem no final da tarde.
Pela manhã vim ao Hospital participar do Evento de Doenças Raras, compartilhei a nossa história.
Já deixei acertaso com a neuro o internamento do Ganriel.
Ontem pela manhã ele fez xixi com sangue, é a segunda vez este mês. Tudo indiva que é algo no rim.
A tarde a neuro vem ver ele e solicitar exames.
Orem por nós!
Pela manhã vim ao Hospital participar do Evento de Doenças Raras, compartilhei a nossa história.
Já deixei acertaso com a neuro o internamento do Ganriel.
Ontem pela manhã ele fez xixi com sangue, é a segunda vez este mês. Tudo indiva que é algo no rim.
A tarde a neuro vem ver ele e solicitar exames.
Orem por nós!
Coração apertado. Eu ainda choro com os novos casos de ALD.
Vontade de ir agora ao hospital abraçar uma mãe.
Soube de um menino que está internado no Hospital Pequeno Príncipe, ele tem ALD, conversei com a neuro agora a noite, ela me disse que um irmão deste menino já faleceu com ALD, não investigaram a doença na família, agora outro filho com a mesma doença. Sem chance de Transplante. O menino tem 9 anos. A Família é de Canoinhas-SC.
Agradeço de coração a Priscila Inocente que me mandou mensagem dizendo que conheceu a mãe do menino hoje no hospital. Gratidão! Amanhã cedo estarei lá junto desta mãe. Orem por nós!
#Adrenoleucodistrofia
Tenha sempre a fé em seu coração. No alto alguém ama você de verdade. Envia-lhe muitos beijos com carinho. Lembre-se sua força sua fé, e seu amor o mais puro que ele podia desejar. Pulsa forte o coração dourado de miriades de estrelas rodeando seu coraçãozinho. Ama de verdade e seroa uma rainha em meu colo. Mãe te amo muitíssimo mesmo. Seu idolatrado filho que segura sempre sua mão. Estou me refazendo. Tenha fé. beijos mil nesse rostinho lindo. Neste momento reuno-me com mais filhos de Deus a orar pelas maezinhas queridas. Jesus está ampará-la. Até breve mãezinha do coração. Seu filho muito amado Gabi.
UM DIA DE CADA VEZ
Gabriel está bem Graças a Deus.
Fez exame de sangue segunda cedinho, o PCR deu baixo, mas os linfócitos deram altos. A neuropediatra disse que pode ser um quadro viral, nada importante. Continuamos atentas.
Ontem foi mais um dia maravilhoso em Rio Negrinho-SC. Sofia ama visitar o João Henrique. Quando viu o Ilmo Rosi Fuerst, ela disse: Quero andar de cavalo...rsrsrs
Deus nos apresentou esta família guerreira, resultado da divulgação da Doença no Congresso de Neurologia em Curitiba (Nov/14). Uma médica de Rio Negrinho me viu e passou meu contato para o Ilmo. O diagnóstico era recente.
Na foto com a Suellen Meduna, fono do João, uma baita profissional.
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Em termos de cuidados paliativos Gabriel está recebendo um tratamento TOP de linha. Obrigada Senhor Jesus. Obrigada aos profissionais que cu...
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Nomes alternativos: leucodistrofia melanodérmica; adrenoleucodistrofia ligada ao X Definição: Distúrbio hereditário do metabolismo dos á...