Vou participar do Congresso Brasileiro de Pediatria no RJ - 12 a 16 de Outubro
e
do Congresso Paranaense de Pediatria em Londrina - 12 a 14 de Novembro.
Criei esta vakinha porque nosso trabalho é voluntário, e tudo isso gera despesas.
Deus Abençoe!
É só clicar no link:
https://www.vakinha.com.br/vaquinha/divulgacao-da-adrenoleucodistrofia-no-brasil
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
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