Muitos contatos, bastante divulgação.
Agradeço a todos que nos ouviram, que adquiriram a camiseta do MOVIMENTO ALD BRASIL.
Dr Salmo, Geneticista, comprou a camiseta.
A neuropediatra do Gabriel também comprou a camiseta.
Estamos felizes em poder divulgar a doença.
Amanhã tem mais...
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...










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