Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
QUE SUSTO!!!
O botton do Gabriel obstruiu hoje cedinho e enquanto a enfermeira do home care não vem com o botton novo estamos passando dieta tranquilamente usando uma sonda naso......via bomba de infusão.....enquanto isso ficamos de olho na glicemia pq Gabriel é diabético....passamos água com açúcar.....eu mesma tirei o botton e coloquei a sonda...Obrigada por me capacitar Senhor Jesus!!!
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
Um comentário:
vc é uma mãe muito especial, Deus abençoe vcs!!!
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