Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
💜 Fevereiro Lilás 2026 💜
Um mês construído a muitas mãos, com amor, compromisso e respeito às famílias raras.
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RELATÓRIO DE ATIVIDADES – MAIO 2025 Linda Franco – Ativismo, Conscientização sobre Doenças Raras e Trabalho Voluntário com as Mães Atípicas...
2 comentários:
Devemos de ter sempre esperança e acreditar que amanha sera melhor adorei o seu blog voltarei se me permitir Bj com muito carinho
Deixo aqui o meu carinho para voce e para o anginho Gabriel.
Torço para que a ciência consiga encontrar em breve a cura para as doenças desmielinizantes.
Deus está com vocês!
Um forte abraço !
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