Gabriel continua no quarto, estou entrando em desesperado pq no quarto não tem nada de monitoramento, agora que consegui falar com a pediatra e ela disse que vai conseguir o oximetro. Vi com ela a questão de remover o Gabriel para o HPP. Ela ficou de ver com a médica chefe. O Home Care está se organizando para levar o Gabriel pra casa na sexta, pois quinta é feriado e até amanhã não da tempo. Tentei falar com o auditor da AMIL sobre a transferencia para o HPP, mas ele está em reunião até às cinco horas. Pra ajudar a internet não funciona no quarto.
Continuemos a orar!!!
Meu filho do meio - Gabriel desenvolveu a doença rara - Adrenoleucodistrofia - aos 6 anos de idade, Foram 8 anos de muito amor e cuidado, desafios e aprendizado após o diagnóstico tardio.
Adrenoleucodistrofia
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2 comentários:
Desejo que tudo lhes corra pelo melhor.
Um beijinho amigo.
Oi Linda, continuamos acompanhando todos os dias a tua luta e estamos sempre em oração pelo Gabriel, não desanime, Deus fará o melhor por vcs!
Beijos
Gládis e Matheus
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